Vijesti
HUMANITARNA AKCIJA ZA “DJECU LEPTIRE“
Autor: Snježana Nižetić, 21. 5. 2014.
DEBRA, društvo oboljelih od bulozne epidermolize djeluje već 18 godina i brine o svim oboljelima i njihovim obiteljima iz Hrvatske, kao i iz susjednih zemalja. Imati buloznu epidermolizu znači imati kožu krhku i ranjivu poput leptirovog krila. I običan dodir može značiti novu bulu, novo oštećenje. Svakodnevnica znači nove rane, nova previjanja, začuđene poglede, bol, kirurške zahvate, znači stalnu ovisnost, pomoć, njegu i pratnju drugih. Zato oboljele često nazivamo „Djeca leptiri“.
Udruga Debra i tvrtka Media-Plus provode kampanju kojoj se priključila i naša škola kupnjom majici. Želja nam je da i mi ,barem malo, pomognemo malim leptirićima.
Hvala učenicima, nastavnicima i roditeljima koji su podržali ovu akciju!
Kutak za roditelje
Oglasna ploča
KVIZ – SAFETYNET
Dječje stvaralaštvo
Kalendar
| « Travanj 2024 » | ||||||
| Po | Ut | Sr | Če | Pe | Su | Ne |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
| 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
| 29 | 30 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Stručni skupovi
Vremenska prognoza
Korisni linkovi
Tražilica
Pitanja i odgovori
Arhiva dokumenata
